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我国自主知识产权镇痛原研药进入临床试验

2019-11-13 08:49:05 作者:匿名 阅读量:517
摘要: 在我国老年人中,慢性疼痛发病率约为49.8%。2019年9月2日,在张江实验室脑与智能科技研究院(脑智院)/上海脑科学与类脑研究中心(脑中心)的“新型镇痛药物研发进展报告会”上,中国科学院院士张旭和上

神经病理性疼痛是由周围神经损伤或病理变化引起的慢性疼痛。它包括疱疹后神经痛、糖尿病性周围神经痛、化疗引起的周围神经痛、术后周围神经痛等代表性疾病。流行病学数据显示,一般人群中神经病理性疼痛的发生率已达到约8%。长期以来,类似的神经痛折磨着大多数病人。在中国老年人中,慢性疼痛的发生率约为49.8%。癌症患者的癌痛发生率通常超过50%。普瑞巴林是治疗神经性疼痛最常用的非阿片类药物,过去五年全球平均年销售额约为50亿美元,但其治疗效果有限,近一半患者在用药后无法获得有效的疼痛缓解。

2019年9月2日,在张江实验室脑与智能研究所(脑智能研究所)/上海脑科学与脑样研究中心(脑中心)举办的“新型镇痛药物研发进展报告”上,中国科学院张旭院士和上海赛莫罗生物技术有限公司首席执行官李帅博士共同宣布,具有治疗神经病理性疼痛新机制的非阿片类候选药物sr419已宣布进入上海临床试验。

张旭院士通过近30年对慢性疼痛的基础研究,发现了慢性疼痛的药物靶点及其生物学机制。另一方面,在张旭院士基础研究的基础上,李帅和他的团队建立了中国第一个完整的神经药物研发平台,设计并合成了数以千计的创新化合物。其中,药物sr419可抑制神经损伤引起的慢性疼痛。同时,这种药物特异性作用于疼痛部位,不需要穿过血脑屏障,减少了许多潜在的中枢神经副作用,可用于治疗神经性疼痛和癌性疼痛,从而替代阿片类药物。临床前数据表明,sr419具有药效强、无中心副作用的潜在优势,有望成为世界上首个靶向特定靶点的镇痛药物。

资料来源:科学技术部网站

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